-
1 complex glycerol kinase deficiency
НЗЧ из группы синдромов генных последовательностей contiguous gene syndromes, характеризуется дефицитом глицеролкиназы, миопатией, врожденным недоразвитием надпочечников, дефицитом гонадотропина и умственной отсталостью; синдром К.н.г. наследуется по сцепленному с полом типу и обусловлен микроделецией на участке р21.2 Х-хромосомы, на котором локализованы гены глицеролкиназы, дистрофина dystrophin и другие.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > complex glycerol kinase deficiency
См. также в других словарях:
комплексная недостаточность глицеролкиназы — complex glycerol kinase deficiency комплексная недостаточность глицеролкиназы. НЗЧ из группы синдромов генных последовательностей <contiguous gene syndromes>, характеризуется дефицитом глицеролкиназы, миопатией, врожденным недоразвитием… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
complex glycerol kinase deficiency — complex glycerol kinase deficiency. См. комплексная недостаточность глицеролкиназы. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
